山西煤化所在中長鏈α-烯烴環氧化選擇性調控上取得新進展
中長鏈α-烯烴經環氧化轉化途徑可獲得重要基礎化學品 ——中長鏈環氧化合物，其是合成環氧樹脂、藥物和高端聚合物的重要基礎原料。在已報道的環氧化反應路線中，Mukaiyama環氧化能夠以氧氣為氧化劑、醛為還原劑原位生成過氧?；杂苫?，該自由基可以在溫和條件下將烯烴高效轉化為環氧化合物。在該反應過程中，目標環氧產物主要是由過氧酰基自由基與烯烴雙鍵的加成反應得到。然而，過氧?；杂苫瑫r還可以與烯烴的烯丙基氫發生氧化反應，生成其它副產物。此外，過氧酰基自由基之間還會不可避免地發生自氧化反應，消耗超過完成環氧化所需的過量醛（3~5倍），導致還原劑醛的利用效率大幅降低。因此，現有的Mukaiyama環氧化催化體系在高選擇性合成環氧化合物，同時兼顧醛的利用效率方面仍面臨重大挑戰。
近日，山西煤化所606課題組在該研究方向取得了突破性進展，通過對Mukaiyama環氧化反應機制的深入分析，發現不同路徑中關鍵反應中間體的動力學直徑存在著顯著的差異。其中，烯丙基氫氧化路徑與醛自氧化路徑的關鍵中間體具有更大的動力學直徑，提出選取具有合適孔徑的Beta分子篩，基于不同關鍵中間體動力學直徑，利用分子篩的孔道限域效應，允許動力學直徑最小的環氧化關鍵中間體順利形成，并有效抑制具有更大空間位阻的烯丙基氫氧化中間體以及醛自氧化中間體產生，從而同時提高生成環氧化合物的選擇性和醛的利用效率。
研究結果表明，相比于開放結構的催化劑（SiO2，Al2O3和Co3O4）和介孔Beta分子篩，Beta分子篩可以顯著提高環氧化合物的選擇性至93.7%。為進一步提升活性，作者合成了具有更強路易斯酸性的Sn-Beta分子篩。該催化劑可促進醛的吸附活化過程，從而加速關鍵自由基的生成，顯著降低了環氧化反應所需活化能，烯烴轉化率得以提升至90.0%。針對底物拓展的進一步研究表明，該催化劑對于其它一系列α-烯烴原料的環氧化轉化也能夠表現出優異的催化性能，在超過90%的烯烴轉化率下，環氧化產物的選擇性可達94%~97%。
該研究揭示了分子篩限域效應調控中長鏈α-烯烴環氧化反應路徑的核心機制，提供了一條基于氧氣的綠色環氧化路線，為中長鏈α-烯烴的高值化利用開辟了新途徑。
12月10日，相關研究成果發表在Angew. Chem. Int. Ed.（DOI:10.1002/anie.202419900）。本研究工作得到國家重點研發計劃、國家自然科學基金、中國科學院引才計劃等的支持。
（606課題組）
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